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在双试剂测试项目中，R1和R2不能同时用完，会出现R1 R2不匹配的情况，什么原因？

生化仪器，加试剂时试剂针有富余量，不同的仪器，加不同量试剂富余量不同；另一个原因是试剂瓶有死体积，不同的仪器死体积也存在差异。这两方面原因造成R1和R2不能同时用完，试剂一般R1的量大于R2，多数情况下R1试剂会有富余。为保证检验结果的准确，试剂需要同批次使用。

生化项目为什么校准，何时校准？

校准是指在规定的条件下确定由测量标准（如校准品）提供的量值与测量仪器的示值（如生化仪的吸光度）之间的关系，并利用这种关系在以后得测量中从测量仪器的示值获得测量结果的一组操作。 “临床实验室（定量测定）室内质控工作指南”中明确指出，对测定标本的仪器一定要求进行校准，校准时要选择合适的（配套的）校准品，如有可能校准品应能溯源到参考方法/和参考物质。 实验室可根据测量项目方法和试剂的稳定性不同而确定不同校准周期。此外仪器进行一次大的预防性维护或更换重要部件、改变试剂种类和批号、室内质控呈现异常趋势或偏倚且不能识别和纠正时应重新进行校准。

导致生化项目测量结果不良的仪器方面因素主要有哪些？

① 生化仪光源灯老化，发光不稳定造成酶类试验项目重复性不良； ② 反应盘温度不准或不稳定，影响酶促反应速率和化学平衡，导致酶活性结果偏差或终点法结果异常；试剂仓/样本仓温度失控， 影响试剂和样本稳定性。 ③ 比色杯脏污、划痕引起外来干扰； 清洗不彻底，残留上一测试反应物干扰；杯空白异常， 比色杯本身吸光度超标。 ④ 试剂针、样品针及其密封垫老化造成加样不准引起校准结果不良，加样针堵塞/半堵塞导致样本或试剂加量不足，加样针挂液、滴液导致加样量不准确；加样针位置偏移，未准确插入样本管/试剂瓶/反应杯，导致吸空或吸到管壁。 ⑤ 清洗机构滴水或堵塞造成交叉污染引起结果不良；清洗液不足/失效， 清洗不彻底，导致携带污染；清洗泵/管路问题， 清洗液流量或压力不足；搅拌棒污染/损坏， 搅拌不均或携带污染。

校准常见的问题有哪些？

① 校准品失效或浓度输入错误。 ② 校准频次不足或未按要求校准（如更换试剂批号、大保养后未校准）。 ③ 校准品复溶或保存不当。 ④ 校准品放置位置错误。

试剂常见的问题有哪些？

① 试剂过期失效、 酶活性降低、底物分解、抗体效价下降等。 ② 试剂储存不当，未按要求冷藏，导致试剂变质。 ③ 不同批号间差异，试剂不同批次交叉使用。 ④ 试剂微生物污染、不同试剂间交叉污染、容器不洁。 ⑤ 试剂在仪器上开瓶时间太长，发生变化。